Restasis 0.05 % Emulción 30 Ampolletas 0.04 Ml Etapa 6 (+ de 15 kg)

Restasis 0.05 % Emulción 30 Ampolletas 0.04 Ml Etapa 6 (+ de 15 kg)Restasis 0. 05 % Emulcin 30 Ampolletas 0. 04 Ml COMPOSICIN Cada g contiene: Ciclosporina 0. 5 mg Vehculo cbp 1. 0 g. CONTRAINDICACIN RESTASIS est contraindicado en pacientes con infeccin ocular activa y en aquellos pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los ingredientes incluidos en la formulacin. DSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Oftlmica. La dosificacin recomendada es 1 gota de RESTASIS instilada 2 veces al da en cada ojo

Los síntomas de sobredosificación con pseudoefedrina consisten a menudo en ansiedad moderada

picazón) y edema facial

La sobredosis puede producir náuseas y vómitos y en las niñas sangrado vaginal leve por deprivación

La solución a 0

posible reducción en la exposición sistémica a la amiodarona y desetilamiodarona durante el tratamiento con Orlistat

No debe administrarse en casos de: hipersensibilidad a atenolol u otros agentes bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos

• Enfermedad hepática activa y daño hepático que requieren ajuste de dosis

indigestión y vómito

6 a 11 meses

Crisis de migraña

No se recomienda a personas sensibles a los ingredientes de la fórmula

División Consumer Care